La Dottoressa Federica Carlieri Odontoiatra Riceve Presso L' ambulatorio Polispecialistico Dental-Kappa a Roma Via Asinari di San Marzano, 23-25-27-29 - Roma tel. 06-89010165 |
Analgesici
( non Narcotici )
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Analgesici
Classe di farmaci
in grado di alleviare il dolore senza determinare perdita di coscienza.
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Spesso gli analgesici sono anche antiinfiammatori e antipiretici.
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FANS
Farmaci Antiinfiammatori Non Steroidei
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Aspirina
(Acido acetilsalicilico )
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Paracetamolo Acido acetilsalicilico Composto chimico sintetico, Viene ampiamente utilizzato per combattere febbre e dolori di diversa natura, tra cui quelli reumatici, e quelli causati dall'artrite. il nome commerciale é Aspirina®. Uno degli effetti collaterali più comuni è l'irritazione delle pareti dello
stomaco, la quale a lungo termine può dare luogo a ulcere
gastriche;
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I FANS inibiscono la sintesi delle prostaglandine. Le Prostaglandine sono sostanze organiche presenti in tutti i mammiferi, con funzioni simili a quelle di alcuni ormoni. Le prostaglandine favoriscono l'insorgere di stati
infiammatori,
quindi i farmaci che inibiscono la sintesi delle prostaglandine sono efficaci
contro malattie caratterizzate da infiammazione, come l'artrite.
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Paracetamolo ( Tachipirina
)
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IL Paracetamolo é una sostanza non narcotica, che fa parte dei farmaci
antinfiammatori e antipiretici non steroidei (FANS), I dolori alleviati dall '
analgesico comprendono, tra gli altri, cefalea,
mal di denti, dismenorrea e dolori reumatici. IL paracetamolo alla dose terapeutica è ben tollerato da pazienti con
problemi di acidità di stomaco; a dosi superiori, tuttavia, produce effetti tossici
a livello del fegato, che si manifestano a distanza di tempo.
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Anestetici locali
Gli anestetici locali sono quei farmaci che riducono temporaneamente la
sensibilità al dolore nella zona interessata dall'intervento, senza tuttavia
comportare perdita di coscienza. Generalmente si ottiene iniettando nei tessuti
sostanze quali la procaina
o la lidocaina,
talvolta in associazione a tranquillanti
come le
benzodiazepine.
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Si usano per piccoli interventi chirurgici , nelle estrazioni dentali.
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L ' Analgesico è un farmaco che serve per diminuire il dolore, più forte è il dolore più forte serve l' analgesico. Ci sono dei dolori così forti che per vincerli si deve ricorrere a farmaci che provocano la perdita di coscienza questi sono :
Narcotici Barbiturici Ipnotici
I narcotici agiscono sul sistema
nervoso centrale,
danno assuefazione e vengono utilizzati solo in caso di dolore molto forte; le
preparazioni sintetiche a base di oppiacei, come la pentazocina, producono un
livello minore di assuefazione, ma possono dare allucinazioni.
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Analgesici
Farmaci che riducono l'attività del
sistema
nervoso centrale e diminuiscono l'ansia.
Di questa classe fanno parte i barbiturici detti anche Narcotici o Ipnotici perché
inducono a perdita di coscienza. Possono essere considerati anche anestetici
perché durante la perdita di coscienza non si percepisce il dolore.
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Se assunte troppo a lungo, in modo improprio o in dosi troppo alte, queste sostanze possono causare dipendenza fisica e psicologica.
Barbiturici Composti derivati dalla malonil-urea e dotati di attività ipnotica e che producono assuefazione sia psicologica che fisica.
Tiopentale,ad azione breve viene iniettato per via endovenosa prima degli
interventi chirurgici per indurre una rapida anestesia. Fenobarbital, un
barbiturico ad azione lunga, viene invece prescritto insieme ad altri farmaci
per prevenire crisi epilettiche.
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Diazepam ( Tranquillante Ansiolitico )farmaco impiegato per la terapia dell'ansia e dell'insonnia della classe delle Benzodiazepine molto meno pericoloso e meno tossico dei barbiturici ma che dà comunque assuefazione.
Spesso il Diazepam viene associato agli anestetici locali per aumentare la
sinergia di sedazione innalzando la soglia del dolore.
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E ' usato come anticonvulsivo nelle infezioni virali e nell ' alcolismo.
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Oppio
Sostanza narcotica prodotta dalla resina essiccata della capsula immatura del papavero
da oppio .
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Dalla sua lavorazione si ottiene la morfina, che per lungo tempo è stata il
principale analgesico impiegato in medicina, oggi sono disponibili sostituti
sintetici come la petidina , l'eroina e la codeina.
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Oppio e derivati vengono detti oppiacei.
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Morfina
La Morfina é un potente analgesico
narcotico ottenuto dalla raffinazione dell ' Oppio, é un alcaloide
fenantrenico, convulsivante e esplica una serie di azioni neurofarmacologiche ed
endocrine. Un suo sostituto é il Metadone mentre un suo antagonista é
il Naloxone.
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Si ritiene che la Morfina allevi il dolore con 3 meccanismi :
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a) Innalzando la soglia degli stimoli algici.
b) Sopprimendo la reazione al dolore (Sofferenza)
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c) Inducendo una tendenza al rilasciamento mentale e alla distrazione
inducendo stimoli gradevoli in sostituzione di quelli dolorifici questo induce
alla ricerca di ulteriori dosi al cessare dell'effetto.
La Morfina induce la riduzione della temperatura corporea , della diuresi
delle arteriole glomerulari , inoltre ad aumento della Adrenalina, Istamina ,del
Cortisolo.
I cicli del sonno vengono modificati con soppressione della fase REM e
manifestazioni EEG di tipo convulsivo ( Delta Burst ), la funzione respiratoria
é prima modificata e poi depressa , viene ridotta la risposta compensatoria all
' Apnea ( sospiro ), poi nelle dosi tossiche, brevi sequenze degli atti
respiratori , sono seguiti da Apnea e contemporanea Bradicardia che assieme all
' effetto vasomotorio , spesso causa morte per edema polmonare acuto ,
insufficienza cardiaca Dx , bassa pressione venosa e ipotensione arteriosa.
La Morfina é un analgesico di grande valore, maneggevolezza e relativa
tossicità. Entro le prime 5 - 6 dosi ( 5;15 mg S.C.) non appare dipendenza
inducendo un torpore o sonno quasi naturale per poche ore , e una analgesia di 3
- 7 ore. E' indicata nel dolore da gravi traumi per prevenire lo Shock, nelle
coliche renali e biliari , nell ' infarto del miocardio , peritoniti e gravi
dolori da neoplasie. Il diabete può essere aggravato dalla Morfina.
Anestesia Perdita della sensibilità corporea , che può essere indotta intenzionalmente tramite somministrazione di farmaci. Può essere generale (cioè di tutto il corpo e in genere accompagnata da perdita di coscienza) o locale (cioè di zone limitate del corpo).
Anestesia generale
Questo tipo di anestesia viene indotta per somministrazione di anestetici in
forma di gas
protossido d'azoto o di liquidi volatili ciclopropano, alotano ed
enflurano), generalmente associati l'uno con l'altro. In certi casi
vengono somministrati anche paralizzanti muscolari, per consentire una
manipolazione chirurgica più accurata; in questi casi può essere necessario
ricorrere alla respirazione forzata.
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Talvolta prima dell'anestetico viene anche somministrato per via endovenosa un barbiturico ad azione breve, come il pentobarbitale o il tiopentale sodico, o un analgesico narcotico come il fentanile, per indurre perdita di coscienza. La combinazione di un narcotico, un barbiturico, un miorilassante e di protossido di azoto viene detta narcosi combinata.
Tipi di antibiotici
Le penicilline sono il gruppo di antibiotici più antico e sicuro, e
sono battericide, cioè inibiscono la formazione della parete cellulare per
azione meccanica.
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Comprendono le penicilline di tipo G, l'ampicillina e molecole affini,
le penicillinasi-resistenti e le penicilline antipseudomonali.
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Come le penicilline, anche le cefalosporine interferiscono
con la sintesi della parete cellulare batterica e sono, pertanto, battericide.
Esse sono, tuttavia, più efficaci delle penicilline contro i batteri
Gram-negativi.
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La streptomicina è il più antico aminoglicoside a
essere stato scoperto ed è l'antibiotico somministrato più di frequente dopo
la penicillina. Gli aminoglicosidi sono antibiotici a spettro ristretto e
inibiscono la sintesi proteica nei bacilli Gram-negativi e negli
stafilococchi.
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Le tetracicline sono batteriostatiche, cioè inibiscono la sintesi
proteica delle cellule batteriche. Esse sono antibiotici ad ampio spettro,
efficaci contro ceppi di streptococchi, bacilli Gram-negativi, spirocheti e
altri microrganismi.
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I macrolidi sono antibiotici batteriostatici, che si legano ai
ribosomi batterici inibendo la sintesi proteica. Il macrolide forse più
noto è l'eritromicina, un antibiotico molto sicuro con scarsi effetti
collaterali.
I sulfonamidi sono antibiotici batteriostatici di sintesi a largo
spettro, efficaci contro gran parte dei batteri sia Gram-negativi che
Gram-positivi.
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Antibiotico Classificazione
Gli antibiotici possono essere classificati in molti modi. Il metodo più
comune li ordina in base al loro meccanismo d'azione contro il microrganismo
patogeno. Alcuni antibiotici attaccano la parete cellulare; altri rompono la
membrana cellulare; la maggior parte di essi inibisce la sintesi degli acidi
nucleici e delle proteine.
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Un altro metodo classifica gli antibiotici in base al ceppo batterico contro cui agiscono, ad esempio gli stafilococchi, gli streptococchi o Escherichia coli. Gli antibiotici possono, inoltre, essere classificati in base alla loro struttura chimica in :
penicilline, cefalosporine, aminoglicosidi, tetracicline,
macrolidi , sulfamidici.
Tutti gli antibiotici sono dotati di tossicità selettiva: essi sono, cioè,
più tossici nei confronti dell'organismo invasore che verso l'ospite. La penicillina
è l'antibiotico che viene usato per combattere molte malattie infettive, tra le
quali la sifilide,
la gonorrea,
il tetano
e la scarlattina.
È stata impiegata con successo nel trattamento di malattie mortali come l'endocardite
batterica subacuta, la setticemia,
la gangrena
gassosa, ma anche della gonorrea
e della scarlattina.
Gli effetti tossici prodotti dalla penicillina sono in genere limitati a
reazioni allergiche.
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Un altro antibiotico, la streptomicina,
viene impiegato nella terapia della tubercolosi.
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Spettro d'azione
I batteri sono classificati in Gram-positivi e Gram-negativi, in base a differenze nella struttura della parete cellulare, messe in evidenza dalla colorazione di Gram. Gli antibatterici vengono, di conseguenza, suddivisi in base all'efficacia nei confronti dei batteri di uno o dell'altro gruppo, oppure di entrambi. Ciascun composto è, pertanto, caratterizzato da uno spettro d'azione più o meno ampio, a seconda del numero di ceppi diversi colpiti. Penicilline
: contro i batteri Gram-positivi
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Aminoglicosidi : contro i batteri
Gram-negativi.
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Tetracicline e Cloramfenicolo
sono ad ampio spettro, in quanto sono
efficaci sia contro i batteri Gram-positivi che contro quelli Gram-negativi.
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Istamina
Ammina derivata dalla decarbossilazione dell'amminoacido
istidina e sintetizzata nell'organismo umano e di molti animali, in
risposta a diversi tipi di stimoli.
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Nel corpo umano l ' istidina viene fabbricata dai leucociti
basofili e dai mastociti presenti nel sangue. Queste cellule liberano
l' istamina in risposta a stimoli, quali un danno cutaneo provocato da veleni o
altre tossine; l' istamina provoca, quindi, una reazione infiammatoria,
che comprende la dilatazione immediata dei vasi sanguigni, il calo della
pressione sanguigna e un aumento della permeabilità delle pareti dei vasi,
seguito dalla diffusione dei liquidi nei tessuti circostanti. Quando la reazione
è particolarmente violenta, si può produrre una Volemia generale dei liquidi
vascolari e il cosiddetto avvelenamento o shock istaminico.
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L'istamina viene anche liberata, provocando gli effetti appena descritti, nel corso delle reazioni allergiche e degli attacchi di asma. L'istamina provoca, peraltro, la contrazione della muscolatura involontaria,
specialmente dell'apparato genitale e del tubo
digerente, e la secrezione dei succhi
gastrici da parte delle ghiandole
localizzate nel canale alimentare.
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Gli antistaminici sono comunemente impiegati nella terapia delle forme
allergiche e infiammatorie. Oggi sono disponibili più di 25 tipi diversi di
antistaminici.
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Antistaminico
Qualunque farmaco in grado di prevenire l'azione dell'istamina
bloccandone i recettori di tipo H1.
Gli antistaminici vengono utilizzati per tenere sotto controllo i sintomi di
malattie a eccessiva secrezione di istamina e in particolare di allergie, come
ad esempio il raffreddore da
fieno . Gli antistaminici inducono sonnolenza
.
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Durante una terapia a base di antistaminici non è consigliabile bere
alcolici o eseguire attività, come la guida, che richiedano piena vigilanza;
composti come la terfenadina e l'astemizolo non hanno effetti sedativi.
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Le manifestazioni della reazione allergica possono essere controllate con
farmaci
come gli antistaminici
o, nei casi più gravi, con i corticosteroidi.
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Molti farmaci da banco contro il raffreddore
contengono antistaminici, che sembrano aiutare a seccare l'eccesso di secrezioni
mucose, ma non hanno alcun effetto diretto sulle infezioni virali che in genere
causano le riniti
.
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Alcuni farmaci, tra cui la cimetidina e la ranitidina, che riducono la
secrezione acida dello stomaco
bloccando i recettori istaminici del tipo H2,
convenzionalmente non vengono considerati antistaminici.
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Shock
In seguito a infortunio grave , qualunque sia la lesione, è necessario
proteggere la vittima dallo shock, cioè dalla depressione di molte funzioni
dell'organismo a causa dell'insufficiente circolazione del sangue nell'organismo
. I sintomi dello shock sono: pallore del volto, labbra bluastre, polso debole
ma rapido, respirazione superficiale e nausea. È possibile che questi sintomi
non siano immediatamente evidenti, poiché lo shock può presentarsi anche
diverse ore dopo l'incidente. Per evitare lo shock, che può causare la morte,
è necessario tenere la vittima al caldo con coperte o cappotti, se necessario,
per mantenere una temperatura corporea normale. In assenza di lesioni
addominali, è possibile somministrare bevande calde a sorsi (ad esempio latte e
brodo). Non somministrare mai farmaci stimolanti e alcol.
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Lo shock anafilattico è un'emergenza medica che richiede un'iniezione di
adrenalina
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Steroidi
Classe di composti organici lipidici, naturali e sintetici, dotati di svariate attività fisiologiche. Degli steroidi fanno parte alcuni alcoli (gli steroli), gli acidi biliari, molti importanti ormoni, alcuni farmaci naturali .Tra gli steroli ci sono i precursori della vitamina D, localizzati nella pelle, che si trasformano nella forma matura della vitamina quando vengono esposti ai raggi ultravioletti del sole, e il colesterolo, una componente fondamentale delle membrane biologiche e delle placche di aterosclerosi. Gli ormoni steroidei, simili ma non identici agli steroli, comprendono i corticosteroidi secreti dalla cortecciasurrenale come il cortisolo o idrosterone, il cortisone e l' aldosterone; gli ormoni sessuali femminili e maschili (estrogeni, progesterone e testosterone) e alcuni stimolanti dell'attività cardiaca, come la digitossigenina e la digossina. Gli steroidi più usati in medicina sono, il cortisone e i suoi molti
derivati sintetici; si tratta di farmaci prescrivibili, impiegati per diverse
affezioni della pelle, per l'artrite reumatoide, l'asma
e le allergie,
nonché per varie malattie oculistiche e per forme di insufficienza delle ghiandole
surrenali.
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Cortisonici Cortisolo o Idrosterone Denominazione comune del cortisolo e i composti a esso affini vengono chiamati collettivamente corticosteroidi
o corticoidi e, in virtù dei loro svariati effetti, vengono ampiamente
usati in medicina. Si somministrano per supplire a deficit di produzione o
secrezione di ormoni da parte della corticale surrenale, per curare malattie di
natura reumatica che non rispondono a farmaci più blandi ( FANS ) e per
combattere gravi forme infiammatorie di origine non infettiva e gli attacchi
d' Asma.
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I corticosteroidi vengono, inoltre, impiegati per inibire il rigetto dei
trapianti,
in quanto sopprimono la risposta immunitaria.
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Per nessun motivo questi appunti possono venire utilizzati ne interpretati come dati medici con i quali formulare diagnosi ne cercare cure per potenziali pazienti. Le nozioni indicate possono risultare incomplete e anche INESATTE e non devono essere considerate in nessun modo come mezzi diagnostici "fai da te" perché potrebbero indurre a errori di interpretazione. Le diagnosi possono essere fatte solo da laureati in medicina abilitati alla professione medica o da specialisti delle varie materie. |