27/06/2005 :: Guardate che abbiamo trovato!!!!!
Malattia di Caffey
La malattia di Caffey è una rara condizione che si presenta per lo più nei bambini. E' caratterizzata da irritabilità, dolore, flaccidità, iperestesia, gonfiore dei tessuti molli e arrossamento in una o più aree. Nelle prime fasi è spesso presente febbre. Il dolore può essere forte, tanto da produrre pseudoparalisi e il coinvolgimento di singoli nervi può produrre vere paralisi localizzate. Altre caratteristiche cliniche descritte sono la disfagia e l'ostruzione nasale. Si pensa che in alcuni casi l'eredità sia autosomica dominante. L'incidenza della patologia è variabile e si ritiene che possa essere influenzata da fattori ambientali. E' stata anche suggerita una possibile eziologia virale. Il decorso clinico è variabile e imprevedibile, ma i sintomi acuti si risolvono di solito entro pochi mesi, con esito positivo e risoluzione spontanea. In alcuni casi si presentano ricadute a distanza di alcuni anni. All'esame radiografico si evidenzia formazione di nuovo tessuto osseo a livello periostale, che può anche essere esuberante e che successivamente diventa compatto, causando un evidente ispessimento corticale. La gestione è essenzialmente di tipo palliativo, ed è mirata a sedare il dolore. Alcuni autori hanno riportato una buona risposta alle alte dosi di immunoglobuline. I corticosteroidi sono stati impiegati per accelerare il rimodellamento osseo. *Autore: Dott. C. Hall (Dicembre 2003)*.
- Anomalia corticale
- Eredità autosomica dominante
- Nato morto/morte neonatale
- Epatomegalia da causa sconosciuta
- Opacizzazione corneale
- Polidramnios
- Retrognazia/micrognazia
- Sinostosi radiocubitale
