| Altre Molecole | Nicotinammideadenosidinucleotide | |
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INDICE |
Il NAD è un dinucleotide,
vale a dire, è costituito da due molecole di ribosio,
legate da due gruppi fosfatoe
due basi cicliche, una per ogni zucchero. Le due basi del NAD sono l'adenina e
la nicotinammide .
E' quest'ultima la base che agisce da accettore di idrogeno, mentre il resto della molecola è coinvota nel formare i legami con l'enzima. Quando il NAD si riduce accettando dal substrato una molecola di H2 si trasforma nel NADH |
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| Gruppo della Nicotinammide nel NAD | ||
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Questa base è il centro
reattivo del NAD. Comprende un anello a 6 atomi aromatico di tipo pirimidinico ,
in cui un azoto (viola) ha 4 legami ed una carica positiva. Si noti la
planarità dell' anello. Si posizioni a mano il gruppo in modo da
avere il gruppo ammide sulla propria destra .
Il centro di reazione è il carbonio opposto all'azoto. COn questo
bottone si
seleziona l'H del centro di reazione.
per risettare i colori |
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| Gruppo della Nicotinammide nel NADH | ||
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Quando il NAD si riduce, il centro di reazione
cambia. Come si nota, l'anello non è più aromatico ,
un H è entrato in modo stereospecifico sul centro di reazione (blu),
l'azoto ha riacquistato il proprio doppietto e la carica positiva iniziale
sull'azoto è uscita come uno ione H+. Vedrete dalla formula del
NADH che due H dell'anello si posizionano su posizoni opposte.
L'idrogeno in verde si proietta fuori dalla molecola se si la molecola con il gruppo ammide sulla destra . Questo è detto Lato A. L'idrogeno in blu è dietro la pagina e rappresenta il Lato B. Le deidrogenasi sono stereospecifici, alcuni piazzano l'H sul Lato A, altri sul lato B. resetta i colori Torna al NAD |
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