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FACOMATOSI

Disordini neuroectodermici caratterizzati da alterazioni della pelle e del SNC:

Comuni

Neurofibromatosi

Sclerosi tuberosa

Malattia di von Hippel-Lindau (emangioblastomatosi cerebello-retinica - carcinomi renali - feocromocitoma - cistoadenocarcinoma del pancreas, tumore a cellule insulari- cisti renali, pancreatiche, epatiche,spleniche e dell'epididimo)

Malattia di Struge Weber (angiomatosi encefalo trigeminale: nevo "a macchia di vino della faccia e dell'emisfero cerebrale omolaterale

Non comuni:

Sindrome di Gorlin (sindrome del nevo a cellule basali - carcinomi multipli a cellule basali - cisti mascellari o mandibolari- calcificazioni ectopiche - anomalie scheletriche.

Malattia di Weber- Rendu- Osler (teleangectasia emorragica ereditaria)

Sindrome atassia - teleangectasia (teleangectasie della pelle e oculari - atassia cerebellare - sinusiti e infezioni polmonari - immunodeficienza - tendenza allo sviluppo di tumori)

Sindrome di Klippel-Trénaunay : affezione di un solo arto inferiore caratterizzato da nevo a voglia di vino- crescita esagerata dell'arto e vene vericose dallo stesso lato dell'emangioma.

Sindrome dei nevi blu

 

Raccolto dal dott. Enrico Di Cesare Ospedale

 S. Eugenio Roma 0651002366-2637

Tel.:3298603658 - e-mail: enrdices@tin.it

 

 

 

Progetto del Dott.Enrico Di Cesare Ospedale S.Eugenio Roma 06-5100-2636.
Aggiornato il: 15-09-03.